Vom Ursprungsland bis zur Auslieferung — lückenlos dokumentiert.
Die Warenwirtschaft im KMU-Segment, die EMVO-Anbindung, GMP-konformes Repackaging, QP-Freigabe sowie GDP-konforme Lagerung und Distribution in einem System vereint — Compliance ist dabei nativ abgebildet.
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| Auftrag | Apotheke | Status | Lieferdatum |
|---|---|---|---|
| GH-2026-3841 | Apotheke am Markt | Kommissionierung | 24.03.2026 |
| GH-2026-3840 | Rats-Apotheke | Verpackung | 24.03.2026 |
| GH-2026-3839 | Löwen-Apotheke | Versandbereit | 23.03.2026 |
| GH-2026-3837 | Marien-Apotheke | Neu | 25.03.2026 |
Mehrere Inspektionen bestanden.
Re-Importeure steuern mit entroit ihre Lieferkette, Repackaging-Linien und QP-Freigaben.
Seit 2020Christian Sarnoch
Geschäftsführer · FD Pharma GmbH
“Unser pharmazeutisches Tagesgeschäft läuft vollständig integriert auf einer Plattform — Wareneingang, Chargendokumentation, EMVO-Serialisierung, QP-Freigabe, Auslieferung. Was sich automatisieren lässt, ist automatisiert; was eine Entscheidung braucht, landet sauber auf dem Tisch. Im Parallelimport haben wir mit entroit damit bereits mehrfach behördliche Inspektionen erfolgreich bestanden. Und wenn wir den Support brauchen, dann ist er da. Mehr erwarte ich von einem System nicht.”
FD Pharma GmbH
Kehl am Rhein
Letzte Behördeninspektion: 05/2026 · RP · bestanden
Alles, was Re-Importeure wirklich brauchen.
Bestandsführung
Chargengeführt, lückenloser Audit-Trail
GDP-Wareneingang
Quarantäne, Identitätsprüfung, Freigabe
GMP-Repackaging & MBR
Chargenprotokolle, Master Batch Records, Herstellungsmatrizen
Serialisierung
Datamatrix mit PZN, Verfall, LOT, S/N
QP-Freigabe (AMWHV §16)
Strukturierte Freigabe mit Vier-Augen-Logik
QK-Freigabeumläufe
Mehrstufig, elektronische Signatur, Eskalation
Lieferketten-Dokumentation
EWR-Bezugsquelle bis Endkunde — §52a AMG-konform
EMVO (EU Hub)
Außerbetriebnahme, Neukodierung, Aggregation
securPharm
Nationale Verifizierung (NMVS Deutschland)
Bezugsquellen & Lizenzen
Lieferantenqualifikation, Lizenznummern, Freigabeumlauf
IFA
Lagerungsinformationen, Artikelstammdaten, Preise
MSV3
Bestellungen empfangen und senden
AMK-Nachrichten
Rückrufe & Risikomeldungen
Lauer-Taxe
Aktuelle Pflichtinformationen
EDI
PHBEST, DESADV, INVOIC, ORDERS
E-Rechnung
Hybride ZUGFeRD-Variante gemäß EN 16931
Datev
FiBu-Export — automatisiert
GMP / Annex 11 / GAMP5
EU-GMP Annex 11, validierbar nach GAMP5
Häufige Fragen aus dem Re‑Import‑Umfeld
Lesestoff für Re-Importeure und Parallelimporteure.
Hintergrund-Beiträge zu GDP, §52a-Inspektionen, EMVO/securPharm und der Doppelrolle als MAH und Großhändler.
GDP-Warenwirtschaft: Der vollständige Leitfaden für regulierte Großhändler
Behördeninspektion im Arzneimittel-Großhandel: Was geprüft wird – und wie Sie sich vorbereiten
MedCanG zwei Jahre danach: Was Cannabis-Großhändler 2026 bei Inspektionen erwartet
Eine Plattform für Repackaging, EMVO und QP-Freigabe — sehen Sie sie live.
Lassen Sie sich unverbindlich zeigen, wie entroit Ihren Re-Import-Betrieb von der Außerbetriebnahme bis zur Auslieferung in einem System abbildet.